抗凝血酶III的域結(jié)構(gòu)抗
凝血酶III包含三個鏈內(nèi)二硫鍵（-SS-），富含碳水化合物的域（CHO），NH2末端肝素結(jié)合域和COOH末端絲氨酸蛋白酶結(jié)合域。
| 尺寸 | 1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％（vol / vol）甘油/ H 2 O |
| 分子量 |
| 存儲 | -20°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 復(fù)合 |
| 含量 | 凝血酶抑制 |
|---|---|
| 保質(zhì)期（正確存放） | 12個月 |
| 化學(xué)式 |
尺寸 | 100微克 |
|---|---|
| 公式 | 50％（vol / vol）甘油/ H 2 O |
| 分子量 |
| 存儲 | -20°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 復(fù)合 |
| 含量 | 凝血酶抑制 |
|---|---|
| 保質(zhì)期（正確存放） | 12個月 |
| 化學(xué)式 |
抗凝血酶III（ATIII）是單鏈糖蛋白，分子量為58,000。它是絲氨酸蛋白酶抑制劑（絲氨酸蛋白酶抑制劑）超家族的成員，被認(rèn)為是凝血級聯(lián)反應(yīng)中重要的抑制劑（1,2）。ATIII抑制廣泛的絲氨酸蛋白酶，包括凝血酶，因子IXa，Xa和XIa，激肽釋放酶，纖溶酶，尿激酶，C1酯酶和胰蛋白酶。抑制機(jī)制涉及在蛋白酶的活性位點與ATIII的易斷裂鍵（Arg 385-Ser 386）之間形成穩(wěn)定的1：1復(fù)合物。凝血酶的活性位點絲氨酸已顯示與ATIII的P1氨基酸（Arg 385）形成共價中間體。肝素可不同程度地提高ATIII對絲氨酸蛋白酶的抑制率。如果是凝血酶抑制劑或Xa因子抑制劑，在肝素存在下，與ATIII的相互作用增強(qiáng)了3個數(shù)量級。ATIII和肝素之間的相互作用涉及肝素上的硫酸化和非硫酸化單糖單元的*序列，以及ATIII上的關(guān)鍵賴氨酸殘基。已經(jīng)證明ATIII與血管內(nèi)皮上的類肝素結(jié)構(gòu)結(jié)合，并顯示出增強(qiáng)對因子IXa，Xa和凝血酶的抑制。
ATIII也可以在補(bǔ)體級聯(lián)中起作用。已經(jīng)證明了ATIII與血清中的液相補(bǔ)體攻擊復(fù)合物的結(jié)合。另外，補(bǔ)體的S蛋白（膜攻擊復(fù)合物的抑制劑）干擾ATIII /凝血酶的相互作用。
通過肝素-瓊脂糖親和色譜法從新鮮的冷凍血漿中制備ATIII（3）。純化的蛋白質(zhì)以50％（體積/體積）甘油/水的形式提供，應(yīng)儲存在-20°C下。通過SDS-PAGE分析確定純度。
| 凝膠 | Novex 4-12％Bis-Tris |
|---|---|
| 加載 | 人ATIII，每泳道1 µg |
| 緩沖 | 拖把 |
| 標(biāo)準(zhǔn) | 參見BluePlus 2; 肌球蛋白（191 kDa），磷酸化酶B（97 kDa），BSA（64 kDa），谷氨酸脫氫酶（51 kDa），酒精脫氫酶（39 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌紅蛋白紅（19 kDa），溶菌酶（14 kDa） |
| 本土化 | 等離子體 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 血漿濃度 | 150µg /毫升 | |||||
| 行動方式 | 絲氨酸蛋白酶抑制劑 | |||||
| 分子量 | 58,000（3） | |||||
| 消光系數(shù) |
| |||||
| 等電點 | 4.9-5.3（5） | |||||
| 結(jié)構(gòu)體 | 單鏈，三個鏈內(nèi)二硫鍵（Cys 8-Cys 128，Cys 21-Cys95，Cys 239-Cys 422）（4），10％a-螺旋，30-40％b-結(jié)構(gòu)，50％無規(guī)卷曲（5 ），易裂鍵（Arg 385-Ser 386） | |||||
| 碳水化合物百分比 | 9％（5,7） |
