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xcessbio M60194-2s說(shuō)明書

SD70, Histone Demethylase JMJD2 Inhibitor

SD70，組蛋白去甲基化酶JMJD2抑制劑

$139.00

一種有效的，選擇性的和細(xì)胞滲透性的組蛋白去甲基化酶JMJD2（KDM4C）抑制劑。

產(chǎn)品信息

生物活性：

SD70是一種有效的，選擇性和細(xì)胞滲透性的組蛋白去甲基化酶JMJD2（KDM4C）抑制劑，通過表型篩選鑒定前列腺癌細(xì)胞中配體抑制劑和基因毒性應(yīng)激誘導(dǎo)的易位。通過Chem-seq方法，發(fā)現(xiàn)SD70抑制雄激素依賴性AR程序和前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)，至少部分地通過功能性抑制含有Jumonji結(jié)構(gòu)域的脫甲基酶KDM4C起作用。SD70抑制AR靶基因表達(dá)，抑制體外前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)和體內(nèi)腫瘤生長(zhǎng)。SD70具有終用于前列腺癌治療的潛力。

如何使用：

• 體外： 在各種體外測(cè)定中，SD70以10μM終濃度使用。
• 體內(nèi)：在異種移植模型中通過IP注射以10mg / kg每天一次施用SD70。

參考：

1. 1.Jin C，et al。Chem-seq允許通過功能性表型篩選鑒定抗雄激素受體調(diào)節(jié)的藥物的基因組靶標(biāo)。（2014）Proc Natl Acad Sci USA。111（25）：9235-40。

產(chǎn)品僅供研究使用。不適合人類使用。