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除了我們自己的實(shí)力，包括經(jīng)驗(yàn)豐富的專(zhuān)業(yè)科學(xué)家，技術(shù)人員和先進(jìn)的基礎(chǔ)設(shè)施，我們與其他三個(gè)研究小組合作，我們是印度班加羅爾的Microtest Innovations的主要合作伙伴之一。我們?cè)谏锛夹g(shù)和化學(xué)領(lǐng)域已有12年的歷史，我們的一些科學(xué)家擁有超過(guò)30年的經(jīng)驗(yàn)。
ScienTech KTS-01說(shuō)明書(shū)
PAP (Pyrophosphorolysis-activated polymerization)/ KlenTaq-S
PAP（焦磷酸解 -活化聚合）/ KlenTaq -S
PAP是一種*的DNA擴(kuò)增方法（Liu和Sommer：BioTechniques，29 [2000]，1072-1080; Nucleic Acids Res，30 [2002]，598-604），其中焦磷酸解 和聚合通過(guò)DNA聚合酶使用3連續(xù)偶聯(lián)。 '封閉的底漆。 焦磷酸解是DNA聚合的逆反應(yīng)，其中在無(wú)機(jī)焦磷酸鹽存在下酶除去引物模板雙鏈體3'末端的封閉核苷酸（通常是雙脫氧）。在通過(guò)焦磷酸解作用除去封閉的核苷酸后，然后可以通過(guò)DNA聚合延長(zhǎng)活化的引物。
由于PAP 的高特異性（1 / 3x10 11） ，該過(guò)程正成為 在大量過(guò)量野生型等位基因存在下檢測(cè)稀有突變，大雜合缺失，基因重復(fù)等的有力工具（Liu et al：Biotechniques），40 [2006]，661-668）。理論上，PAP可以檢測(cè)3× 10 11個(gè)野生型等位基因中的單個(gè)堿基突變。
PAP可以被用來(lái)作為一種替代或證實(shí)的實(shí)時(shí)PCR （Boon等人： Prenat DIAGN 27 [2007]，932-937）
KlenTaq -S和PAP反應(yīng)。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)KlenTaq -S是 PAP反應(yīng)中許多研究小組的合適的熱穩(wěn)定 Taq DNA聚合酶。
KlenTaq -S由該基因的5'缺失和F667Y（Tabor和Richardson）突變表達(dá)，編碼Thermus aquaticus DNA聚合酶。反復(fù)暴露于98 0在PR1反應(yīng)C緩沖區(qū)的酶不顯示活性的任何顯著損失。
KlenTaq - S的濃度： 10U /μl
建議的PAP反應(yīng)條件（25μl ）：
50 mM Tris-HCl，7.8,16 mM硫酸銨，3.5 mM 氯化鎂， 25μM，每種四種dNTP，每種引物0.1μM，5-200 ng 模板，90μM無(wú)機(jī)焦磷酸鹽（Na 4 PPi），2％二甲基亞砜（DMSO） ），2.5 U KlenTaq -S。
騎行條件：
95 0 Ç 為 1分鐘（變性），然后
94 0 C持續(xù)15秒
60 0 C持續(xù)30秒
64 0 C持續(xù)30秒
68 0 C 1分鐘
72 0 C持續(xù)1-2分鐘，共25-45個(gè)循環(huán)
提供緩沖液 （ 10X PR1）：
500 毫米 的Tris-HCl，pH值7.8，160 mM的 （ NH 4）2 SO 4，35 毫的MgCl 2，1.5毫克/毫升BSA
訂購(gòu)信息：
訂貨號(hào) ：KTS-01
數(shù)量： 100μl或1000 U /小瓶
價(jià)格： $ 200 /小瓶（1000 U）
運(yùn)費(fèi)： 美國(guó)35美元（FedEx隔夜）
