產(chǎn)品編號#NATADV1-ST
有可能的使用
NATtrol產(chǎn)品可隨時使用，用于評估分子測試性能的滅活全過程控制。它們可用于驗(yàn)證分析，培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室人員和監(jiān)測分析試劑盒批次性能。
NATtrol產(chǎn)品含有完整的生物，應(yīng)該以類似于臨床標(biāo)本的方式運(yùn)行。
產(chǎn)品描述：
nattrol™腺病毒1型（natadv1 ST股票）*
純化的病毒粒子和可變形的formulated，那有一個是化學(xué)修改渲染他們非傳染性穩(wěn)定和冰箱。每個瓶包含1.0毫升）
nattrol™腺病毒1型。natadv1 ST股票。
純化的蛋白矩陣是提供一個mimics組成一個真正的臨床標(biāo)本。
帕特*。
使用目的：
?腺病毒1型是nattrol™樓設(shè)計(jì)性能評估的核酸檢測測定腺病毒的存在。
1型的DNA。natadv1 ST可以用于臨床試驗(yàn)驗(yàn)證，開發(fā)診斷實(shí)驗(yàn)室測試和培訓(xùn)學(xué)院
人事。
?natadv1 ST包含變形病毒和應(yīng)運(yùn)行在相同的人認(rèn)為用于臨床標(biāo)本。
etiologic狀態(tài)/生物安全測試：
?nattrol™滅活出個什么人腺病毒1型層用于formulate本產(chǎn)品。什么是滅活了。沒有生長在組織培養(yǎng)病毒驗(yàn)證）
基于infectivity檢測。
?使用純化的蛋白矩陣的制造
本產(chǎn)品是一組疊氮鈉0.09 %。
它是從一個制造材料進(jìn)行了測試，發(fā)現(xiàn)在非反應(yīng)在捐助水平的HIV - 1 / 2抗體和HIV，HCV，HBsAg
抗體由FDA接受捐助者的篩選試驗(yàn)方法。所有材料測試的HIV - 1是由FDA批準(zhǔn)的和丙型肝炎病毒核酸檢測（NAT）的方法?；跓釡缁畹呐Ｔ床牧?，在制造使用本美國農(nóng)業(yè)部的產(chǎn)品符合適用的要求abattoir動物來源，可追溯性和鄉(xiāng)村產(chǎn)地。收集的材料是在美國農(nóng)業(yè)部建立進(jìn)口許可或法律。
由美國農(nóng)業(yè)部為negligible牛海綿狀或風(fēng)險控制研究腦?。˙SE）和其他外來的疾病
代理。inspected安特和捐助動物。在驗(yàn)尸abattoir AS required by the
美國農(nóng)業(yè)部
注意事項(xiàng)：
盡管natadv1-st含有滅活的病毒，它應(yīng)該被當(dāng)作潛在的感染性的處理時使用通用預(yù)防措施產(chǎn)品。
為避免交叉污染，應(yīng)單獨(dú)使用。
所有試劑的移液管。
建議儲存：
Nattrol™腺病毒1型儲備應(yīng)為
儲存于2-8°C。
使用說明：
在使用前提取腺病毒1型DNA
下游分析。
表1：
目錄號濃度
（CT范圍）**
NATADV1-ST 22-25號
**基于內(nèi)部實(shí)時PCR的循環(huán)閾值（CT）范圍
針對Hexon基因區(qū)域的分析。
不要用于人類。用于研究用途
只有。不用于診斷
程序。
這些產(chǎn)品用于研究，產(chǎn)品
開發(fā)、質(zhì)量保證或制造用途。
這些產(chǎn)品不用于
注射制品的制造或加工
根據(jù)公共衛(wèi)生服務(wù)第351條發(fā)牌
用于行政管理的任何其他產(chǎn)品
人類。
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